【ISO13485】申請質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊條件

時(shí)間：2021-09-09作者：寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司瀏覽：616

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  詞條說明

• 【寧波ISO9001認(rèn)證】企業(yè)完成ISO9001認(rèn)證有什么作用

  企業(yè)完成ISO9001認(rèn)證有什么作用呢？1、iso9001認(rèn)證的對象是企業(yè)的質(zhì)量體系。質(zhì)量體系認(rèn)證的對象不是該企業(yè)的某一產(chǎn)品或服務(wù)，而是ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證本身。2、iso9001認(rèn)證的依據(jù)是質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)行質(zhì)量體系認(rèn)證，往往是供方為了對外提供質(zhì)量保證的需要，故認(rèn)證依據(jù)是有關(guān)質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)。3、iso9001認(rèn)證的機(jī)構(gòu)是第三方質(zhì)量體系評價(jià)機(jī)構(gòu)。要使供方質(zhì)量體系認(rèn)證能有公正性和可信性，認(rèn)證

• 寧波ISO9001認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  標(biāo)準(zhǔn)簡介1.質(zhì)量管理體系：形成文件化的質(zhì)量管理體系、建立質(zhì)量手冊、控制文件和記錄。2.管理職責(zé)：管理承諾要求、以顧客為中心、建立質(zhì)量方針、建立質(zhì)量目標(biāo)并策劃實(shí)現(xiàn)過程、確定職責(zé)權(quán)限并確保有效溝通、開展管理評審活動(dòng)、確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)性。3.資源管理：提供質(zhì)量管理所需的資源、人力資源管理、基礎(chǔ)設(shè)施管理、工作環(huán)境管理。4.產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)：策劃產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程、管理與顧客有關(guān)的過程、設(shè)計(jì)和開發(fā)、采購管理、管理生

• 【緊固件CE認(rèn)證】木制品CE認(rèn)證測試項(xiàng)目

  木制品CE認(rèn)證常用到的標(biāo)準(zhǔn)有：EN13986建筑用人造板性能、合格評定和標(biāo)志 人造板EN14250木結(jié)構(gòu).裝配有穿孔金屬板緊固件的預(yù)制結(jié)構(gòu)構(gòu)件的生產(chǎn)要求 預(yù)制木結(jié)構(gòu)構(gòu)件EN14374 木結(jié)構(gòu).結(jié)構(gòu)層壓膠合板材.要求 木結(jié)構(gòu)EN14342木地板和拼花地板.特性、符合性評價(jià)和標(biāo)記 木地板EN14080木結(jié)構(gòu).膠合層合木材和膠合實(shí)木.要求 膠合層壓木材EN14915實(shí)心木質(zhì)鑲板和貼面層.特性、合格評定和

• 【ISO13485】申請質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊條件

  ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到*有效起到了很好的促進(jìn)作用。申請質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊條件：1 申請組