國家藥監局關于發布《化妝品分類規則和分類目錄》的公告（2021年第49號）

時間：2021-04-12

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
國產特殊用途化妝品省級核查審核流程指導（廣東為例）
很多企業在**申報國產特殊用途化妝品時，不知道第一步該怎么辦，對省級衛生監督部門的衛生條件審核較是摸不著頭腦。今天，北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部（）就以廣東省為例，為您大致講解一下。一、范圍與條件符合以下全部條件的單位可以提出申請：（1）已**《化妝品生產許可證》、《國產特殊用途化妝品行政許可批件》的廣東省境內化妝品生產企業；（2）生產企業必須符合《化
國家藥監局關于成立化妝品標準化技術的公告（2024年第53號）
為貫徹落實《化妝品監督管理條例》，進一步做好化妝品標準（含牙膏）制修訂工作，國家藥監局決定成立化妝品標準化技術**（下稱**）。**由164名委員組成，秘書處設在中國食品藥品檢定研究院。**設職務委員，由國家藥監局和中國食品藥品檢定研究院相關負責人組成。 **下設8個分技術**，通用技術要求、原料和包裝材料、安全評價等3個分技術**秘書處設在中國食品藥品檢定研究院，人體安全與功效評價
上海等自貿區進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項
上海等自貿區進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部（）友情提供，適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”，從自貿區口岸進口，且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作。一、備案資料清單（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；（二）產品中文名稱
國家藥監局化妝品注冊備案常見問題集萃
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調