2022年1月1日起，普通化妝品實施年度報告制度，祛斑美白防脫發化妝品注冊時應提交人體功效試驗報告

時間：2021-03-06

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告
關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的公告。答：根據國家藥監局關于《優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年*13號）》規定，自2023年1月13日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產環節已納入省級藥品監督管理部門的日常監管范圍，產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，備案人在進行產品備案時，可提交由化妝品備案人或受托生產企業按照化妝品技術規范相關要求開展自檢并出具
化妝品注冊成分表中的各種成分都有什么作用？
化妝品全成分表能讓我們了解使用的產品都添加了哪些成分，但是這些成分通常會使用標準的化妝品原料標準中文名稱來標記，對于不具有化學專業背景的普通消費者，即使看到了成分表中的化妝品原料標準中文名稱，也未必能夠知道這些成分是什么、有什么作用。事實上，復雜的化妝品原料標準中文名稱代表的其實是一個簡單的成分。下面簡要介紹一些較為常用的化妝品成分。（1）基質類成分這一類成分用量較大，通常是全成分列表中排在
原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統地址變更公告
自2020年8月14日起，原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統地址變更為：http://jyxt.:8080/jyxt/，請提前安排好工作。問：化妝品注冊人、備案人都需要具備什么資質？化妝品注冊人、備案人可以是個人嗎？答：《條例》*十八條規定，化妝品注冊申請人、備案人應具備下列條件：（一）是依法設立的企業或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案的產品相適應的質量管理體系；（三
非特殊用途化妝品備案資料審查要求
非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日，國家藥品監督管理局(下稱NMPA)，發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》，宣布自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理，調整為全國統一備案管理。上述政策的實施，至今已半年有余。從各地區實際申報情況來看，由于各地執行政策的時間長短不一