電池檢測標準有哪些？

時間：2021-09-02

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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加濕器出口日本亞馬遜METI備案需要哪些資料？
日本METI備案簡介：日本經濟產業省(METI，Ministry of Economy, Trade and Industry)發布該方法詳細信息，其制定者是該部門商務信息政策局(Commerce and Ination Policy Bureau)的信息經濟司(Ination Economy Division)。METI就是日本經濟省備案，隨著日本亞馬遜站點的*，國內很多商家也蜂擁而至，林子大
什么是SAA認證？
SAA認證為澳大利亞的標準機構為Standards Association of Australian旗下認證，所以很多朋友稱為澳大利亞認證。進入澳大利亞市場的電器產品必須符合SAA認證。澳大利亞的標準機構為Standards Association of Australian，所以很多朋友把澳大利亞認證稱為SAA認證。實際上SAA只是標準制定機構，而不頒發產品認證證書。SAA后來又改名為：Sta
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
CE標志代表什么？
? 在歐盟（包括奧地利，比利時，丹麥，塞浦路斯，捷克共和國，愛沙尼亞，芬蘭，法國，德國，希臘，匈牙利，愛爾蘭，意大利，拉脫維亞，立陶宛，盧森堡，馬耳他，荷蘭，波蘭，葡萄牙，斯洛伐克，斯洛文尼亞，西班牙，瑞典和英國）已經制定了在歐盟內銷售某些類型產品的規則。例如，有醫療設備，帶有移動部件的機器，電子設備等的規則。?如果您想在歐盟任何地方銷售其中一種產品，您的產品必須符合規則規定的