EN71認證機構

時間：2021-09-30

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

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FDA注冊的常見誤區
什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。FDA注冊的常見誤區1、FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證
EN71認證機構
EN71認證機構,? ? ?兒童玩具出口到歐洲是一樣需要做CE認證的，不過是按照EN71標準做的，EN71是歐盟市場玩具類產品的規范標準,EN71認證其實就是CE認證。兒童是全社會較關心和愛護的群體，兒童普遍喜愛的玩具市場發展迅猛，同時各類玩具由于各方面質量問題給兒童帶來的傷害也時有發生，因此**對本國市場上的玩具的要求正日益變得嚴格。許多國家都就這些產品建立了自
電池UN38.3認證
N38.3認證簡介聯合國關于危險貨物運輸建議書，試驗和標準手冊，*38.3章節》-UN38.3認證。確保航空運輸安全，并滿足客戶對含鋰電池貨物的運輸需求，根據**航協《危險物品規則》的相關規定，制定出可充電型鋰電池操作規范,即UN38.3（UNDOT）的測試。根據民航規章要求，航空公司和機場貨物收運部門應對鋰電池進行運輸文件審查，較重要的是每種型號的鋰電池UN38.3安全檢測報告。該報告可由民航指
FDA注冊是什么？
FDA注冊是什么？?????一.什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。2. FDA