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問|請問《化妝品注冊和備案檢驗工作規范72號》中“宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸,但其總量≥3%(w/w)的產品應當檢測所含α-羥基酸,同時檢測pH值”,意思是α-羥基酸總量≥3%(w/w)才需要檢測α-羥基酸和pH值?還是說只要宣稱含α-羥基酸就要加測α-羥基酸和pH值?答|根據《化妝品注冊備案檢驗工作規范》,只要宣稱含α-羥基酸,無論總量是否**過3%(w/w),都要檢測α-羥基酸和pH
為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品境內責任人用戶申請和用戶信息較新資料要求,提高境內責任人用戶申請和用戶信息較新審核通過率,小編梳理了2024年上半年境內責任人用戶審核中發現的高頻錯題,一起來看看吧!錯題1 部分申報材料未加蓋化妝品備案人公章或未填寫日期,且未提供相關情況說明。提示 根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五條的規定,化妝品注冊備案資料應當符合國家有關用章規定,簽章齊全,具有法律效力
口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更? 答:境外化妝品企業根據需要,可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的,新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊;僅變更授權產品范圍的,境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的,變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后,由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺提
2022年1月1日起,普通化妝品實施年度報告制度,祛斑美白防脫發化妝品注冊時應提交人體功效試驗報告
自2022年1月1日起,申請祛斑美白、防脫發化妝品注冊時,注冊申請人應當按照規定,提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發化妝品,注冊人應當在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發化妝品,注冊人應當于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起,
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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