詞條
詞條說(shuō)明
韓國(guó)發(fā)布化妝品色素種類和標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)方法修訂預(yù)告
2016年6月2日,韓國(guó)食品醫(yī)藥品*部(MFDS)發(fā)布了《化妝品色素種類和標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)方法》部分修訂案行政預(yù)告(*2016-212號(hào))。主要內(nèi)容包括: 1.新增25種在國(guó)外允許使用并且*性有**的染發(fā)用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進(jìn)行統(tǒng)合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理,將進(jìn)行統(tǒng)合管理。 3.對(duì)原附表三中化妝品焦油色素的標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)方法與原附表
進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)---申報(bào)資料具體要求
進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)---申報(bào)資料具體要求 進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 申請(qǐng)進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)根據(jù)使用原料和申報(bào)功能的情況,除按照國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峤毁Y料外,還應(yīng)當(dāng)注意以下事項(xiàng): (一)產(chǎn)品名稱、申請(qǐng)人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、代理機(jī)構(gòu)名稱(中、英文)應(yīng)前后一致。 (二)證明文件、委托書應(yīng)為原件,應(yīng)使用生產(chǎn)國(guó)(或地區(qū))的官方文字,需由所在國(guó)(或地區(qū))公證機(jī)關(guān)公證和我國(guó)駐所在國(guó)使(領(lǐng)
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表填寫要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表填寫要求 產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表 (一)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表可從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心網(wǎng)站下載。 (二)填寫前應(yīng)認(rèn)真閱讀填表須知,按要求填寫。 (三)申請(qǐng)表內(nèi)容須打印,項(xiàng)目填寫應(yīng)完整、規(guī)范,不得涂改。 (四)申報(bào)的保健功能應(yīng)與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報(bào)的新功能除外。 (五)申請(qǐng)人為法人或其它組織的,申
進(jìn)口化妝品在進(jìn)入中國(guó)之前必須接受審批
*人民共和國(guó)衛(wèi)生部對(duì)進(jìn)口化妝品實(shí)行申報(bào)審核制度:進(jìn)口化妝品需領(lǐng)取《進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》及《進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證》(均簡(jiǎn)稱《衛(wèi)生批件》),未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》的進(jìn)口化妝品不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)上銷售,國(guó)家將對(duì)未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》而在中國(guó)大陸市場(chǎng)上進(jìn)行銷售的進(jìn)口化妝品進(jìn)行處罰。只有獲取了中國(guó)衛(wèi)生部頒發(fā)的《衛(wèi)生批件》,才算拿到了進(jìn)入中國(guó)大陸化妝品市場(chǎng)的入關(guān)證,才能夠進(jìn)行銷售。也只有獲取了
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