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藥監局重申:化妝品標簽禁用“醫院研制”“配方升級版”等易誤解詞語
7月24日,北京市藥品監督管理局在每月例行發布的“北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答”(以下簡稱“一問一答”)中,再次重申《化妝品標簽管理辦法》相關規定,強調化妝品標簽不能標注“XXX醫院研制”等字樣;產品配方調整后,不能標注“升級版”用語。“一問一答”是北京市藥監局官網開設的化妝品科普欄目,自2021年11月刊登以來,幾乎每月較新一次,至今已發布23期。該欄目以普通化妝品
多個生產企業生產同一普通化妝品的,該產品備案時檢驗報告如何提交?
多個生產企業生產同一普通化妝品的,該產品備案時檢驗報告如何提交?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“多個生產企業生產同一產品的,應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告,并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報告。”
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
探討特殊化妝品的注冊及安全性近年來,特殊化妝品在市場上越來越受到消費者的關注。這些特殊化妝品指的是在普通化妝品的基礎上加入了特殊功能的產品,比如具有抗氧化、美白、抗衰老等功效的化妝品。然而,由于這些特殊化妝品在制作工藝及添加物上與普通化妝品有所不同,因此在注冊及安全性方面也存在一些差異。本文將探討特殊化妝品的注冊及安全性問題,幫助消費者較加了解這些產品。首先,我們來了解特殊化妝品的注冊。根據相關法
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