征求意見|《祛斑美白類特殊化妝品技術指導原則（征求意見稿）》及起草說明 1

時間：2023-07-12

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）
保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）?1 依據本指導原則依據食品安全國家標準GB 15193系列標準制定。2 范圍本指導原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學的檢驗與評價。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應提供受試物的名稱、性狀、規格、批號、生產日期、保質期、保存條件、申請單位名稱、生產企業名稱、配方、生產工藝
進口化妝品備案：保障消費者權益，助力美麗無憂
近年來，進口化妝品備案成為國內消費者關注的焦點話題。隨著國內消費水平的提升和消費者對美容護膚的需求不斷增長，進口化妝品備案的意義也日益凸顯。在這篇文章中，我們將探討進口化妝品備案的重要性，以及它如何**消費者權益，助力美麗**。隨著國內化妝品市場的不斷擴大，越來越多的消費者開始購買進口化妝品。然而，由于缺乏有效的監管機制，進口化妝品市場也存在一些質量問題，如偽劣產品、虛假廣告等。這些問題嚴重損害了
如何申請開通化妝品注冊備案信息服務平臺權限？
"根據《化妝品注冊備案資料管理規定》規定，境內的注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業應當通過注冊備案信息服務平臺**化妝品注冊備案用戶后，方可辦理化妝品注冊備案。境外的注冊人、備案人，通過其境內責任人的用戶開展化妝品注冊備案相關業務。《化妝品監督管理條例》*十八條對化妝品注冊人、備案人的要求是一致的，符合要求的企業或者其他組織提交相關資料一并開通注冊人和備案人用戶后，即可開展化妝品注冊、備案
普通化妝品備案問答（國家藥監局《化妝品監督管理問題解答（六）》）
1、問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施