保健食品注冊的審評與核驗

時間：2019-08-17

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品行政許可批文注冊和備案憑證申報的基本規(guī)定
**條申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分
市場監(jiān)管總局發(fā)布《檢驗檢測機構資質(zhì)認定評審準則》
市場監(jiān)管總局關于發(fā)布《檢驗檢測機構資質(zhì)認定評審準則》的公告?2023年*21號?? ? 為落實《質(zhì)量強國建設綱要》關于深化檢驗檢測機構資質(zhì)審批制度改革、全面實施告知承諾和優(yōu)化審批服務的要求，市場監(jiān)管總局修訂了《檢驗檢測機構資質(zhì)認定評審準則》，已經(jīng)2023年5月15日總局*9次局務會議通過，現(xiàn)予公告，自2023年12月1日起施行?！稒z驗檢測機構資質(zhì)認定評審準則
多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一普通化妝品的，該產(chǎn)品備案時檢驗報告如何提交？
多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一普通化妝品的，該產(chǎn)品備案時檢驗報告如何提交？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條“多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品的，應當提供其中一個生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗報告，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗報告?！?/p>
兒童化妝品備案安全評估報告中對配方設計原則有哪些要求？
兒童化妝品安全評估報告中對配方設計原則有哪些要求？答：依據(jù)《兒童化妝品監(jiān)督管理規(guī)定》*七條，配方設計原則需包含安全**原則、功效必需原則、配方較簡原則的內(nèi)容。應當從原料的安全、穩(wěn)定、功能、配伍等方面，結合兒童生理特點，評估所用原料的科學性和必要性，特別是香料香精、著色劑、防腐劑及表面活性劑等原料。此處配方較簡原則是相對的，并非簡單限制原料使用數(shù)量，也不是原料種類越少越好，而是應嚴格遵循必要性的原則