21cfr820的QSR 820質量體系要求

時間：2021-10-29

作者：上海沙格醫(yī)療科技有限公司武漢分公司

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詞條說明
醫(yī)療ISO13485體系認證快速辦理方法
診療ISO13485體系認證隨著海外疫情的大爆發(fā)，海外（尤其是歐美國家州）醫(yī)療器械產(chǎn)品需求加重，連*醫(yī)務人員的要求都無法確保，較不要說做為一般群眾，因而陸續(xù)向在我國選購物資供應。而在我國做為生產(chǎn)效率精兵，在本次疫情期內，醫(yī)療器械商品生產(chǎn)制造不斷余力，武漢市剛公開疫情封禁，表明了大家做為本次疫情*防護是做的十分及時的。因此，解決海外劇增訂單信息，在ISO13485體系認證上，是不可以隨意的。IS
什么是ISO13485標準
ISO13485標準是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質量管理體系標準，其全稱是《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》。它采用了基于ISO9001標準中PDCA的相關理念，相較ISO9001標準適用于所有類型的組織，ISO13485較具有專業(yè)性，重點針對與醫(yī)療器械設計開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和流通、安裝、服務和較終停用及處置等相關行業(yè)的組織。目前組織可以依據(jù)ISO13485:2016版標準建立體系或者尋求認
英國UKCA認證有哪些范圍
UKCA認證范圍下的產(chǎn)品類別玩具*、游船及私人船艇、簡易壓力容器、電磁兼容性、非自動衡器、測量儀器、電梯、防爆設備、無線電設備、壓力設備、個人防護裝備、煤氣用具、機械、室外噪音、生態(tài)設計、氣溶膠、低壓電氣設備、有害物質限制。被UKCA標識涵蓋的產(chǎn)品，但有一些特殊規(guī)則：醫(yī)療器械、鐵路互操作性、建筑產(chǎn)品、民用爆炸物。上述就是為你介紹的有關英國UKCA認證有哪些范圍的內容，對此你還有什么不了解
激光產(chǎn)品FDA認證流程
申請激光產(chǎn)品FDA需要提供以下資料：1.產(chǎn)品說明書2.激光測試報告3.激光路徑圖4.生產(chǎn)工廠品質品質流程5.整機測試, 如耐久性測試, 振動測試, 高溫高濕測試等，6.樣品1-2件7.激光通路圖8.標簽電子檔9.品保方面的檢測流程圖；生產(chǎn)，安裝流程圖，從來料到入倉的整個過程。10.整機測試，如耐久性測試，振動測試，高溫高濕測試等。五、醫(yī)療器械FDA認證，包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、