關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答

時間：2023-05-12

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
產品標準及安全評估報告問題|普通化妝品備案問答
1、問：產品執行的標準中“生產工藝簡述”能否變更?有何要求？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十三條的規定，產品執行的標準中“生產工藝簡述”發生變化的，除提交普通化妝品變更信息表外，還應當提交發生變更的情況說明及擬變更產品的微生物和理化檢驗報告。2、問：產品執行的標準中“使用期限”應如何填報？答：產品執行的標準中“使用期限”是在指明的貯存條件下保持產品品質的時間段期限，如2年或24個月，而
國家藥品監督管理局行政受理服務大廳關于逐步恢復化妝品技術審評問題現場咨詢的公告（第273號）
為充分滿足行政相對人疫情防控期間的咨詢需求，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）在常態化做好疫情防控工作的基礎上，自2020年12月22日（周二）起，逐步有序恢復化妝品技術審評問題現場咨詢，現就有關事宜公告如下：一、咨詢時間為每周二（法定節假日除外）下午13：30～16:30。請于咨詢當日13:00～16:00持委托書及個人有效身份證件到大廳現場咨詢。二、行政相對人進入大廳應做好
進口化妝品申報
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
國家藥監局關于發布《化妝品分類規則和分類目錄》的公告（2021年第49號）
為貫徹落實《化妝品監督管理條例》，規范和指導化妝品分類工作，國家藥監局制定了《化妝品分類規則和分類目錄》（以下稱《分類規則》），現予公布，自2021年5月1日起施行。現就實施有關問題公告如下：一、自2021年5月1日起，化妝品注冊人、備案人申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案時，應當依據《分類規則》填報產品分類編碼。二、2021年5月1日前已經**注冊或者完成備案的化妝品，化妝品注冊人、備案人