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國家市監總局食品審評中心關于保健食品注冊申報11個共性問題的解答
2023年11月,國家市監總局食品審評中心陸續發布多條關于保健食品注冊申報共性問題的解答,本公號特邀請天健華成保健食品注冊部進行匯總整理如下:1.以多糖類、多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品,其產品質量控制要求有哪些?答:以多糖類大分子化合物為活性成分的保健食品,其多糖生物活性較強的,應選擇相對明確的成分為標志性成分,不宜一概以粗多糖為標志性成分。以大宗食品為原料提取多糖類物質的多糖
中檢院關于公開征求《化妝品穩定性評價技術指南(征求意見稿)》等意見的通知
為規范開展化妝品安全評估工作,進一步推進化妝品安全評估制度有序實施,依據《化妝品監督管理條例》《化妝品安全評估技術導則(2021年版)》等,中檢院組織起草了《化妝品穩定性評價技術指南(征求意見稿)》《化妝品防腐劑挑戰試驗技術指南(征求意見稿)》《化妝品與包材相容性評價技術指南(征求意見稿)》《皮膚致敏性整合測試與評估策略應用技術指南(征求意見稿)》《*機構化妝品安全評估數據索引(征求意見稿)》《
根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求?;瘖y
進口化妝品備案登記概述進口化妝品備案登記是指將來自國外的化妝品按照中國國家相關法規標準進行審核和備案的過程。這一過程是進口化妝品在中國市場上合法銷售的必要條件之一。首先,進口化妝品備案需要滿足一系列要求。這些要求可能包括產品的質量標準、成分列表、安全性評估、包裝說明等。在備案過程中,相關部門會通過實驗室測試、臨床試驗、消費者反饋等多種方式來確保產品符合中國的法規標準。具體步驟包括:1. 提交申請:
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