化妝品風險物質識別與評估技術指導原則（征求意見稿）

時間：2024-03-30

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
普通化妝品備案問答55期
1.問：普通化妝品備案是否存在有效期？答：原國家食品藥品監督管理總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》（2013年*10號）規定，應當自備案之日起，每滿4年重新確認產品備案信息，不再生產的，企業應當主動注銷原備案信息。2021年《化妝品注冊備案管理辦法》實施后，普通化妝品不再存在有效期的概念而換成年度報告制度。根據國家藥監局《關于實施有關事項的
進口化妝品備案申報資料清單及詳細要求
一、申請材料清單（1）進口非特殊用途化妝品行政許可申請表；（2）產品中文名稱命名依據；（3）產品配方；（4）產品質量安全控制要求；（5）產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）；擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；（6）經國家藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料；（7）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；（8）
化妝品注冊人、備案人、受托生產企業相關責任人的要求|北京市化妝品審查中心普通化妝品備案常見問
問題1：化妝品相關規定中，對化妝品注冊人、備案人、受托生產企業的法定代表人有哪些要求？答：根據《化妝品生產質量管理規范》、《企業落實化妝品質量安全主體責任監督管理規定》企業法定代表人應當符合以下要求：1.法定代表人對化妝品質量安全工作全面負責，應當負責提供必要的資源，合理制定并組織實施質量方針，確保實現質量目標。（《化妝品生產質量管理規范》*六條）2.法定代表人應當**質量安全負責人依法開展化妝
保健食品注冊申報指南
保健食品新產品注冊申報指南基本情況與要求事項類型?????? 行政許可服務對象?????? 法人?????? 數量限制?????? 無數量限制受理機構