為進一步深化“放管服”改革,落實企業主體責任,國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措" />
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化妝品批準文號申請指南化妝品是現代人們日常生活中**的產品,它可以為我們帶來美麗的外表,提升自信心,讓我們較加迷人。但是,作為一種用于外部使用的化學品,它的安全性和合規性也是我們應該關注的重要問題。為了**消費者的權益和安全,我國對化妝品實行了嚴格的市場準入制度,其中較重要的就是化妝品批準文號。一、什么是化妝品批準文號?化妝品批準文號是國家食品藥品監督管理局(簡稱“國家藥監局”)頒發給合格化妝
申請保健食品注冊應當提交哪些材料?申請保健食品注冊應當提交下列材料:(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)注冊申請人主體登記證明文件復印件;(三)產品研發報告,包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據,目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據,以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等;(四)產品配方材料,包括原料和
首次進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之安全性風險物質風險評估指南篇
**進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之安全性風險物質風險評估指南篇 (北京天健華成**投資顧問有限公司 化妝品注冊部) 在進口化妝品備案注冊申報產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料,應當符合化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南及相關要求。凡按化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南要求,經過危害識別分析的承諾書予以認可;未經危害識別分析的承諾書,不予認可。 下面,北京天
國家藥監局:普通化妝品備案時,什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告?有哪些情形除外? 固定鏈
問:普通化妝品備案時,什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告?有哪些情形除外?國家藥監局政務平臺:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條(二)規定,普通化妝品的生產企業已**所在國(地區)**主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證,且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,可免于提交該產品的毒理學試驗報告,有下列情形的除外:1.產品宣稱嬰幼兒和兒童使用的;2.產品使用尚在安全監
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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